欧药局：AZ疫苗血栓副作用“非常罕见” "益处大于风险"

欧洲药品管理局周三宣布，阿斯利康疫苗存在“非常罕见”的血栓副作用，强调接种阿斯利康疫苗"益处大于风险"，同日，世卫疫苗安全小组称，接种阿斯利康疫苗与出现血栓、低血小板等罕见案例之间"似有可能但尚未证实"的因果关系。

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法新社报导，欧盟药品管理局周三发表声明说，安全委员会针对阿斯利康疫苗的安全性做出结论，即，"不寻常的血栓与低血小板应该列为这款疫苗的非常罕见副作用"。报告并称，研究尚未发现疫苗的具体危险因素，例如年龄被证实与接种阿斯利康疫苗后的血栓形成有关。该机构确定这些罕见的病例可能是由免疫反应引起的。

此前，欧盟国家监管机关接获数十起接种阿斯利康疫苗后出现脑血管血栓案例，一些人因此丧生，多个国家暂停接种阿斯利康疫苗。

但欧盟药品管理局强调指出，人们应该继续接种阿斯利康疫苗，接种这款疫苗"利大于弊"。

欧盟药品管理局执行主任库克在记者会上表示：安全委员会已证实阿斯利康疫苗预防新冠病毒的有效性，整体上大过副作用风险。

尽管多数血栓病例发生在60岁以下的女性中，导致一些国家建议年轻人不要使用该疫苗，但欧洲监管机构仍无法确定任何年龄风险。   

库克表示：我们未能确认诸如年龄、性别或医疗史等特定风险因素，因为那些罕见案件出现在所有年龄层。他是，这些罕见副作用很可能是疫苗引发的免疫反应。

另外，世界卫生组织疫苗安全咨询小组周三表示，接种阿斯利康疫苗与出现血栓、低血小板等罕见案例之间，被认为"似有可能但尚未证实"存在因果关系。

路透社报导，世卫独立专家在检视全球最新数据后发布声明表示，为充分了解英国阿斯利康公司的新冠疫苗与可能副作用间的潜在关系，需要进行专门研究。

但世卫小组表示："重要的是，现正评估的事件尽管令人担忧，仍属非常罕见，在全球已接种阿斯利康疫苗的近2亿人之中案例很少。