欧盟加快审批辉瑞疫苗 准备大规模接种

欧洲药品管理局在今天12月21日提交辉瑞和德国生物新技术公司的评估报告，加快开启欧洲大规模接种新冠疫苗步伐。欧盟委员会主席冯德莱恩发推表示预计12月27日开始进行第一批接种注射。

辉瑞和德国生物新技术公司研制的应对新冠疫苗 menahem kahana AFP/Archivos

欧洲药品管理局今天在阿姆斯特丹宣布提交关于辉瑞和德国生物新技术公司的新冠疫苗的评估报告。欧盟在获得欧洲药品管理局的绿灯后，经过欧盟委员会批准，加快该款疫苗在欧洲大规模接种步伐，就是疫苗在欧盟获得批准后，还需要几天时间将疫苗分发到整个欧洲大陆，预计该疫苗可能在圣诞节前就能够获准在欧盟上市。欧盟委员会主席冯德莱恩发推表示预计12月27日开始进行第一批接种注射。

英国和美国分别在3周和2周前开始大规模接种该款新冠疫苗。

欧洲药品管理局此前强调，按照欧洲安全标准，确保新冠疫苗符合欧盟为所有疫苗和药品规定的高标准。

法国免疫技术委员会和法国卫生部表示在收到疫苗后会马上开始接种，与此同时，法国养老院的老人和工作人员已经接到即将注射新冠疫苗通知，属于自愿接种。

法国政府表示经过数周安排，已经准备好进行接种工作。